崔淼筐
2019-06-12 03:11:01

根据Osiris Therapeutics本周提交给美国血液学会的结果, D onated干细胞给予儿童接近组织排斥疾病的死亡机会。

Osiris为12名儿童提供了专利的Prochymal疗法,这些儿童的生命维持性骨髓移植已经转向并攻击了自己的身体。 最后一次努力挽救了七个孩子的生命,否则他们的生活时间不到100天。

奥西里斯首席执行官兰德尔米尔斯说:“对于没有希望的患者,我们的回应率为58%。这非常重要。” “我对结果感到非常激动。”

患者正在接受骨髓移植治疗白血病或遗传性疾病,并捐赠组织攻击自己的身体? 一种称为移植物抗宿主病(GvHD)的病症。

第一线治疗? 强效类固醇注射的免疫抑制药物? 根据演讲,35%的时间工作。 如果失败了,医生会开出强大的免疫抑制剂,可以缓解不到20%的患者。 对这两种疗法都没有反应的孩子有15%的机会存活超过100天。

Osiris提供了ProchymalT? 它输送骨髓来源的间充质干细胞? 米尔斯表示,对于那些“没有通过所有合理选择的儿童”的“慈善用途”疗法。 间充质干细胞? 十分之一的骨髓细胞? 根据Osiris网站的说法,积极寻找炎症并阻止免疫反应,例如那些参与组织排斥的反应。

米尔斯说,这并不意味着儿童的潜在疾病得到治愈,但至少它使治疗无法治愈。 根据报告,5至15岁的患者接受了3至21次静脉输注ProchymalT。 除了七名幸存者之外,所有患者都免除了GvHD的疼痛性胃肠道并发症。 Randal说,Osiris正在进行III期试验,以证明ProchymalT在成人GvHD和克罗恩病中的有效性,尽管富有同情心的使用结果不会影响FDA对这些结果的评估。

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